本网讯（韩旭萌 惠红岩/文）为促进临床研究方法学体系化建设、加强对我院临床研究骨干的培养、不断提升我院临床研究与成果转化能力，探索搭建医研企合作新平台，12月21日，我院在9号楼二楼会议室举办临床研究能力提升培训启动会。河南省卫生健康委员会科教处处长孙威，中国医学科学院肿瘤医院教授方元，山东大学齐鲁医院教授李朝武，百济神州高级总监刘娟、副总监张峥，我院党委委员、纪委书记张明正，副院长吕晖、常廷民出席启动会，学科建设相关职能科室与临床科室负责人代表参加启动会。会议由常廷民主持。
孙威发表致辞，他对组织本次临床研究科研培训给予肯定。他指出，强劲的科研实力和丰富的临床资源有力赋能临床医学高水平学科建设，为医院可持续发展提供动力和保障。
吕晖在致辞中代表医院向各位专家的到来表示热烈欢迎，并向与会人员介绍了我院的基本概况及科研开展情况。他表示近年来医院的科研成果丰硕，此次合作将促进医院学科发展与内涵建设。临床研究能力的培训对医院临床医师的快速成长及临床科研能力的提升有着重要意义。他希望以此次培训会为契机，进一步深入开展临床试验项目，提升医院的临床科研能力，促进院企合作行稳致远。
方元介绍了《临床试验中的角色分工与研究者职责》，从未来临床试验发展新方向，对医院管理流程提出了新的要求，并结合目前临床试验特点，强调了申办方和研究者的职责。通过多个案例，强调了打造一支专业研究团队的重要性和必要性。培训内容切合实际，为我院后期临床试验的可持续发展和创新提供了新的思路。
李朝武以《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》的颁布为主线，讲述了GCP药物临床试验机构备案后的监督检查要求，对现场检查研判标准、缺陷判定原则、风险等级进行了详细的讲解，并有针对性地提出建议，加强了我院临床科室的GCP思维和意识。
张峥通过介绍美国与欧洲临床试验核查案例，帮助我院临床试验研究人员更好地理解GCP国内外领域的关注重点，从而提高临床试验参与人员对GCP的重视。
此次启动会后，我院为期三个月的临床研究能力提升培训班正式拉开序幕，期望以此为契机，为我院培养和储备更多的临床研究者，完成更多的临床试验专业备案，筛选出更多更优秀的主要研究者，引入越来越多的国内甚至国际多中心临床试验项目。
